Covid-19阿斯利康疫苗的生產商已經將其有效率降低了3％。修訂利率是在任命負責監督試驗的獨立專家小組對阿斯利康未能在其最初發布的數據中包括更新數據表示擔憂之後得出的。然後，美國國立衛生研究院發表了罕見的聲明，要求阿斯利康與該小組合作發布新的新聞稿。
現在，這家英國瑞典公司表示，該疫苗在預防任何一種有症狀的Covid疫苗中的有效率為76％，低於先前試驗中報導的79％。它說，它仍然對嚴重形式的Covid病毒具有100％的有效性。新的數字基於美國，秘魯和智利的32,449名試驗參與者中有190人患病，其中2/3的人接種了疫苗，其餘的人則接受了安慰劑。先前的數字是基於141個案例，該公司還補充說，在新的數字中還有14個Covid可能的案例正在等待裁決，這可能對這一比率產生正面或負面的影響。
阿斯利康是全球研發Covid疫苗的先驅，美國訂購了3億劑。但是，由於幾次通信錯誤，美國變得信心不足，導致輝瑞，強生和Moderna批准了其他疫苗的使用。跟隨我們
Covid-19阿斯利康疫苗的生產商已經將其有效率降低了3％。修訂利率是在任命負責監督試驗的獨立專家小組對阿斯利康未能在其最初發布的數據中包括更新數據表示擔憂之後得出的。然後，美國國立衛生研究院發表了罕見的聲明，要求阿斯利康與該小組合作發布新的新聞稿。
現在，這家英國瑞典公司表示，該疫苗在預防任何一種有症狀的Covid疫苗中的有效率為76％，低於先前試驗中報導的79％。它說，它仍然對嚴重形式的Covid病毒具有100％的有效性。
新的數字基於美國，秘魯和智利的32,449名試驗參與者中有190人患病，其中2/3的人接種了疫苗，其餘的人則接受了安慰劑。先前的數字是基於141個案例，該公司還補充說，在新的數字中還有14個Covid可能的案例正在等待裁決，這可能對這一比率產生正面或負面的影響。
阿斯利康是全球研發Covid疫苗的先驅，美國訂購了3億劑。但是，由於幾次通信錯誤，美國變得信心不足，導致輝瑞，強生和Moderna批准了其他疫苗的使用。
最近，一些歐洲國家以及亞洲國家在潛在恢復血液凝塊風險後停止了 該疫苗的推出，之後再繼續使用。歐洲藥品管理局通過認為該疫苗是安全的來回應這些擔憂的，並表示該疫苗通常與血液凝結無關，但是指出，它不能排除與兩種極為罕見的凝結形式之間的聯繫。該機構然後建議在疫苗包裝上貼一個警告標籤。
同時，南部的度假勝地普吉島和蘇梅島已向公共衛生部要求提供足夠劑量的阿斯利康疫苗， 以接種大部分島嶼居民，以期早日恢復某些旅遊業。兩個度假島都高度依賴旅遊者的收入。普吉島的私營企業已向公共衛生部長正式要求提供90萬劑阿斯利康疫苗。